Ravid strassman weizmann विदेशी मुद्रा

उन्नत कैंसर रोगियों में कीमोथेरेपी के लिए केमोथेरेपी प्रतिरोध को समझना अपवाद के बजाय लगभग हमेशा नियम है, कैंसर जीव विज्ञान की हमारी समझ में परिवर्तनकारी परिवर्तन के साथ-साथ उपन्यास विरोधी दवाओं में वृद्धि कैंसर के कई रूपों में, मेलेनोमा के रूप में जाना जाता त्वचा कैंसर सहित, नशीली दवाओं प्रयोगशाला में कैंसर की कोशिकाओं का उन्मूलन कर सकती हैं, लेकिन अक्सर मरीजों में केवल आंशिक, अस्थायी प्रतिक्रियाएं उत्पन्न होती हैं। कैंसर के शोध के क्षेत्र में जलती हुई एक सवाल है और रहता है: कैंसर से दवा के उपचार से बचाव कैसे होता है डॉ। रविद स्ट्रॉसमैन ने अपने पोस्ट-डॉक्टरेट अनुसंधान के दौरान कैंसर की दवा प्रतिरोध के बारे में एक आश्चर्यजनक खोज की। उन्होंने सबूत दिखाते हुए पाया कि ट्यूमर के भीतर रहने वाले सामान्य कोशिका, ट्यूमर माइक्रोएनेरमेंट का हिस्सा, कैंसर कोशिकाओं को बढ़ने और कैंसर विरोधी कैंसर से बचने में कारकों की आपूर्ति कर सकती हैं। उन्होंने 45 कैंसर सेल लाइनों के जन्मजात प्रतिरोध को प्रभावित करने के लिए 23 सामान्य, स्ट्रॉम्मल सेल प्रकारों की क्षमता का परीक्षण करने के लिए 35 विभिन्न एंटीकैंसर ड्रग्स को एक उच्च-थ्रुथ्रॉप स्क्रीनिंग और सह-संस्कृति प्रणाली विकसित की। उन्होंने पाया कि सामान्य कोशिकाओं की उपस्थिति में कैंसर की कोशिकाओं की मदद से आधे से ज्यादा दवाओं को बचाया जा सकता है जबकि कैंसर कोशिकाओं को बिना किसी सामान्य कोशिकाओं के अकेले सुसंस्कृत किया जाता है। शामिल संभावित कारकों को खोजने के लिए आगे की खोज करते हुए उन्होंने तेजी से बढ़ते और अक्सर घातक कैंसर मेलेनोमा का अध्ययन किया। उनके शोध ने सुझाव दिया कि स्ट्रोमल कोशिकाओं से प्राप्त हेपोटोसाइट विकास कारक (एचजीएफ) कैंसर की दवाओं के लिए मेलेनोमा कोशिकाओं के प्रतिरोध में योगदान कर सकते हैं जो बीआरएएफ के रूप में जाने वाले ओंकोजीन को रोकते हैं। कैंसर कोशिकाओं के जन्मजात प्रतिरोध पर ट्यूमर माइक्रोएनेवायरमेंट में सामान्य कोशिकाओं के प्रभाव एक बहुत ही कम-अपरिवर्तनीय क्षेत्र का प्रतिनिधित्व करते हैं म्यूजिकल सेल बायोलॉजी के Weizmann संस्थानों डिपार्टमेंट में अपनी नई प्रयोगशाला में, डॉ। स्ट्रॉसमैन मूलभूत जीवविज्ञान का पता लगाने की योजना बना रहा है जो कि विभिन्न प्रकार की दवा प्रतिरोधों के अंतर्गत आता है। उदाहरण के लिए, वह ठोस ट्यूमर में बैक्टीरिया, साथ ही सामान्य कोशिकाओं की उपस्थिति को नोट करता है और यह उत्सुक है कि कैमोरेन्सेंस पर क्या प्रभाव पड़ सकता है। उन्होंने चिकित्सा के जवाब में वैकल्पिक संकेत मार्गों का उपयोग करने के लिए कैंसर कोशिकाओं की असाधारण अनुकूली क्षमता और उन्हें आनुवंशिक और एपिगेनेटिक परिवर्तनों के माध्यम से प्रतिरोध कैसे प्राप्त किया, यह भी गौर किया है। डॉ। रविद स्ट्रॉसमैन के बारे में डॉ। रविद स्ट्रॉसमैन का जन्म इसराइल में हुआ था। इज़रायल वायुसेना में सेवा के बाद, उन्होंने 1 99 7 में हिब्रू यूनिवर्सिटी हदासह मेडिकल स्कूल में बीएससी सुम्मा कम लाउड पूरा किया। 1 99 8 में उन्होंने अपनी एमएससी की मेडिकल बायोकैमिस्ट्री में एमडीपीएचडी कार्यक्रम में प्रवेश किया। उन्होंने पेटाह टिकवा (20022003) के रबीन मेडिकल सेंटर में एमडी इंटर्नशिप की सेवा की, और 2005 में हिब्रू यूनिवर्सिटी डिपार्टमेंट ऑफ मेडिकल बायोकैमिस्ट्री में अपनी पीएचडी पूरी की। डॉ। स्ट्रॉसमैन हिब्रू यूनिवर्सिटी में सेल्यूलर बायोकैमिस्ट्री और मानव जेनेटिक्स विभाग में एक पोस्ट डॉक्टरेटल फेलो थे। 2005 से 2008 तक। उन्होंने ब्रॉड इंस्टीट्यूट ऑफ हार्वर्ड और एमआईटी में अपनी पोस्टडॉक्टरल फेलोशिप 2008 में वीज़मन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस में 2013 तक शामिल होने तक आयोजित की। उनके पुरस्कार और सम्मान में डीन और रेक्टर पुरस्कार, साथ ही अनुसंधान में उत्कृष्टता के लिए एक पुरस्कार शामिल है। हिब्रू यूनिवर्सिटी हडसह मेडिकल स्कूल फेलिक्स फाउंडेशन फेलोशिप फिलिप मॉरिस पोस्टडोक्लोरल फैलोशिप और एक अमेरिकन एसोसिएशन फॉर कैंसर रिसर्च (एएसीआर) विद्वान-इन-ट्रेनिंग अवार्ड। सन ऑफ डार्क साइड क्या आप जानते हैं कि त्वचा कैंसर सबसे आम रूप है अमेरिका में कैंसर और यह 30 से अधिक वर्षों के लिए बढ़ रहा है वास्तव में, अमेरिकन कैंसर सोसाइटी का अनुमान है कि, 2014 में, 76,000 से अधिक नए मेलानोमा का अकेले अमेरिका में निदान होगा, और 9,700 से अधिक लोग इस बीमारी से मरेंगे। रोकथाम जैसे कि उच्च-एसपीएफ़ धूप का चश्मा पहनने के बाद भी हम बाहर निकलते हैं, यहां तक ​​कि ओवरकास्ट दिन ndash और जल्दी स्क्रीनिंग पर भी महत्वपूर्ण होते हैं, क्योंकि त्वचा कैंसर से लड़ने से एक बार मुश्किल हो सकता है, यहां तक ​​कि असंभव भी हो सकता है यही वजह है कि विज़्मैन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस त्वचा के कैंसर की कई अंगों से जांच कर रहा है: जेनेटिक म्यूटेशन की पहचान करना जिससे मेलेनोमा पैदा हो। वेजामेन में शामिल होने से पहले, राष्ट्रीय मानव जीनोम रिसर्च इंस्टीट्यूट्स के आण्विक कैंसर आनुवंशिकी विभाग, अमेरिका के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के भाग के प्रोफेसर इलैसा सैमुएल्स, मेलेनोमा में शामिल आनुवंशिक उत्परिवर्तन के नए समूहों की पहचान करने के लिए डीएनए अनुक्रमण की शक्ति का उपयोग करते हैं, सबसे घातक त्वचा कैंसर का रूप वास्तव में, उनकी खोजों में से एक, मेलेनोमा के लगभग पांच-पांच मामलों में एक उत्परिवर्तन, विशेष आशा को प्रेरित करता है क्योंकि यह पहले से ही कुछ प्रकार के स्तन कैंसर के लिए अनुमोदित ड्रग द्वारा लक्षित जीन में स्थित है। प्रारंभिक नैदानिक ​​परीक्षण चल रहे हैं और पढो। मेलेनोमा कैसे विषाक्त उपचार से बचता है प्रयोगशाला में, दवाएं मेलेनोमा कोशिकाओं को नष्ट कर सकती हैं और कई अन्य कैंसर की हैं, लेकिन मरीजों में सीमित प्रभावकारिता है। 2013 में विज्मैन में शामिल होने वाले डॉ। रविड स्ट्रॉसमैन ने ब्रॉड इंस्टीट्यूट ऑफ हार्वर्ड और एमआईटी में पोस्टडॉक्टरल रिसर्च के दौरान एक आश्चर्यजनक शोध किया: ट्यूमर के भीतर सामान्य कोशिका वास्तव में कैंसर कोशिकाओं को बढ़ने में मदद कर सकती है और कैंसर विरोधी दवाओं से बचें यह एक नया, अंडरइक्सप्लाल्ड क्षेत्र है, सौभाग्य से, डॉ। स्ट्रॉसमैन इस दवा प्रतिरोध के जैविक आधार की पहचान करने के लिए तेजी से बढ़ते मेलेनोमा का अध्ययन कर रहे हैं। और पढो। मेलेनोमा से लड़ने के विपरीत सोच जीने के लिए, एक ट्यूमर को ऑक्सीजन और पोषक तत्व प्राप्त करने और कचरे को हटाने के लिए एंजियोजेनेस ndash नामक एक प्रक्रिया को ताजा रक्त वाहिकाओं को आकर्षित करना चाहिए। वास्तव में, एंजिोजेनेसिस को बंद करने वाले चिकित्सा ने कुछ कैंसर वाले रोगियों को सहायता दी है, लेकिन मेलेनोमा नहीं है एक वैकल्पिक उपचार, इम्यूनोथेरपी, कैंसर कोशिकाओं से लड़ने के लिए सीटीएल नामक प्रतिरक्षा तंत्र कोशिकाओं की भर्ती। नई सीटीएल दवाओं ने मेलेनोमा के मरीजों की मदद की है, हालांकि, इम्युनोथेरेपी को लगातार ऑक्सीजन ndash की आवश्यकता होती है जो ट्यूमर को भी विकसित करता है। डॉ। गाइ शाखार इस विरोधाभास का अध्ययन कर रहे हैं, यह देखते हुए कि मेलेनोमा का उपचार बढ़ाकर सुधार किया जा सकता है, सीमित करने के बजाय, ट्यूमर को ऑक्सीजन की आपूर्ति। और पढो। मेलानोमा पर बल मिलता है, भी। जैसा कि ऊपर बताया गया है, ठोस ट्यूमर को बढ़ने के लिए एंजियोजेनेसिस की आवश्यकता होती है। इसके विपरीत, नए रक्त वाहिकाओं की कमी से परिगलन उत्पन्न हो सकता है: अपर्याप्त पोषक तत्वों के कारण सेल तनाव और मृत्यु। प्रोफेसर मेनकेम रुबिनस्टाइन अध्ययन करते हैं कि ट्यूमर कोशिकाओं को तनाव को विनियमित करते हैं, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर) पर ध्यान केंद्रित करते हैं, एक सेल्यूलर ऑगेंज जिसमें प्रोटीन संश्लेषित होते हैं। पोषक तत्वों की कमी के कारण व्यापक ईआर तनाव के बावजूद मेलेनोमा कोशिकाएं कैसे जीवित रहती हैं यह समझने के लिए, उन्होंने एक प्रोटीन पाया जो मेलेनोमा विकास को बढ़ावा देता है, बल्कि सामान्य तरीकों से नहीं, बल्कि कैंसर कोशिकाओं को इस तरह के तनाव का सामना करने में मदद करके, इस तरह से नेकोर्सिस । यह खोज एक नए मार्ग का पता चलता है कि मेलेनोमा इन्हें विकसित करने के लिए इस्तेमाल करते हैं और संभावित रूप से उनसे लड़ने का एक नया तरीका है। और पढो।